Dysport falsificado: Anvisa determina apreensão de lote de toxina botulínica

A Anvisa determinou a apreensão do lote 025155 de Dysport falsificado, neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, a própria detentora do registro do produto, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades desse lote com características diferentes das do medicamento original.

De acordo com a empresa, as irregularidades incluem data de validade incorreta, um frasco com formato diferente do genuíno e um código de barras que corresponde ao lote nº W26232. Também foram encontrados problemas no rótulo da caixa de embalagem secundária.

A determinação proíbe a venda, a distribuição e o uso dos produtos desse lote. Em caso de dúvida sobre a procedência de um medicamento, a orientação é não utilizá-lo e procurar um profissional de saúde.

A toxina botulínica é empregada em tratamentos médicos e estéticos, por isso a verificação da origem e da embalagem do produto antes de qualquer aplicação é importante para a segurança do paciente.